了解脂質(zhì)體粒徑前，先看看脂質(zhì)體是什么吧？脂質(zhì)體(Liposome)作為一種藥物傳輸?shù)膭┬停且环N人工合成膜。它與人體最基本結(jié)構(gòu)和功能單位"細(xì)胞"的質(zhì)膜系統(tǒng)結(jié)構(gòu)非常接近，與人體的生理相容性非常好，使其作為一種載藥體系時(shí)，人體對(duì)其排斥反應(yīng)小。而脂質(zhì)體膜作為人工合成膜的另一優(yōu)勢(shì)是，可以進(jìn)行各種功能修飾，從而具備更多的延伸功能，如靶向性、長(zhǎng)循環(huán)等。脂質(zhì)體的膜結(jié)構(gòu)主要由磷脂和膽固醇組成。磷脂作為脂質(zhì)體膜結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)，由于具有兩親性，親水頭部聚集朝向一側(cè)，疏水尾部朝向另一側(cè)，形成較為穩(wěn)定的具有雙分子層的封閉囊泡結(jié)構(gòu)。膽固醇在脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)中起穩(wěn)定性作用，當(dāng)環(huán)境條件改變(如溫度、滲透壓、pH等)時(shí)，能起到增強(qiáng)脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的作用。
 

　　脂質(zhì)體在全制備過(guò)程中，由于粒徑的大小和分布情況對(duì)后續(xù)的穩(wěn)定性、包封率等都有著非常重要的影響。因此，脂質(zhì)體粒徑控制是脂質(zhì)體制備過(guò)程中的基礎(chǔ)，也是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。有機(jī)相與水相水化形成脂質(zhì)體后往往其粒徑的大小和分布不符合要求，必須予以適當(dāng)?shù)恼＃簿褪俏覀兂Ｕf(shuō)的粒徑控制。而目前可以用于減小粒徑的方式也較多，主要有：超聲波、剪切、均質(zhì)、擠出四種。
 

　　超聲波常用于實(shí)驗(yàn)室微量脂質(zhì)體粒徑控制，其特點(diǎn)是輸出能量集中密度大。超聲波法處理時(shí)，由于能量隨距離探頭遠(yuǎn)近不同而差異較大，導(dǎo)致容器中不同部位的粒子粒徑差異較大，在容器體積越大時(shí)差異性越明顯，所以難以適應(yīng)工業(yè)化大批量生產(chǎn)。一般只適合少量樣品的處理。